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15:56【恒瑞醫(yī)藥:子公司HRS-6768注射液獲得藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書】恒瑞醫(yī)藥公告,子公司天津恒瑞醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于HRS-6768注射液的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》,將于近期開展臨床試驗。HRS-6768注射液為公司自主研發(fā)的化學(xué)藥品1類放射性治療類創(chuàng)新藥,國內(nèi)外均未有同品種獲批上市。本品適用于成纖維細胞活化蛋白陽性的晚期實體瘤患者。截至目前,HRS-6768注射液相關(guān)項目累計已投入研發(fā)費用約1889萬元。
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