“等到‘四號針劑’獲批上市后，我們的盈利能力將大大改觀，并有望實現(xiàn)扭虧。在那之前，我們還需要度過一段艱苦的歲月。”在盟科藥業(yè)（688373.SH）日前舉辦的媒體開放日活動中，公司董事長袁征宇如是表示。

盟科藥業(yè)自成立以來一直聚焦于解決日益嚴重的細菌耐藥性問題，康替唑胺片（MRX-1，商品名：優(yōu)喜泰）是公司自主研發(fā)的新一代噁唑烷酮類抗菌藥，用于治療多重耐藥革蘭陽性菌引起的感染，已于2021年獲批上市并被納入醫(yī)保目錄（乙類）。

然而該款藥物成功上市近三年始終未能改變盟科藥業(yè)的虧損局面。截至2024年三季度末，盟科藥業(yè)盡管實現(xiàn)了近億元的營收規(guī)模，但依然有近3億元的虧損未能彌補。

究其原因，優(yōu)喜泰目前的銷售規(guī)模仍難以支撐公司的龐大開支，尤其是持續(xù)增長的研發(fā)支出。財報顯示，今年前三季度，公司累計投入研發(fā)費用依然高達2.44億元，同比增長20%。

盟科藥業(yè)CFO兼董秘李峙樂稱，公司正努力調(diào)整非必要管線的研發(fā)進度，以將短期內(nèi)研發(fā)投入控制在合理范圍內(nèi)，但由于目前有多個關(guān)鍵管線處于臨床III期，需要投入的研發(fā)費用依然巨大。

對于優(yōu)喜泰的銷售情況，李峙樂解釋道，作為新一代噁唑烷酮類抗菌藥，優(yōu)喜泰最理想的應用場景是在院內(nèi)，以住院患者為核心受眾，但受多種因素影響，優(yōu)喜泰進院銷售并不順利，目前的銷售額有近八成源自于藥房銷售。

他表示，目前情況下盟科藥業(yè)的虧損預計還會持續(xù)兩年左右，相比扭虧，提升運營效率、壓低成本是公司下一階段的主要任務。“目前的主要目標就是減虧。”，他稱，等到“四號針劑”獲批上市，企業(yè)造血能力有了提升，會尋求進一步擴大銷售投入。

在當日的活動中，上述所謂的“四號針劑”被多次提及，顯然被公司視為扭虧的重要希望。

據(jù)了解，“四號針劑”指的是盟科藥業(yè)在研的MRX-4，是康替唑胺片的水溶性前藥，通過靜脈給藥后在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為康替唑胺并發(fā)揮療效，目前該項研究中國和全球多中心的臨床試驗均已進入III期，公司預計2026年前后在國內(nèi)市場獲批上市的可能性很大。

袁征宇介紹，從口服片劑拓展到針劑是一件大事，這一劑型更貼合院內(nèi)場景的使用需求，即用于治療術(shù)后感染或病毒感染后二次感染的重癥住院病人。他預計MRX-4獲批上市后將更容易突破壁壘進入國內(nèi)醫(yī)院，并且該款產(chǎn)品的價格也將較片劑有所提升，有望帶來公司整體盈利能力的大幅提升，并成為扭虧的重要助力。

不過，入院難是個繞不開的話題。袁征宇表示，這一行業(yè)現(xiàn)狀預計短期內(nèi)不會出現(xiàn)明顯改變，只有修煉內(nèi)功來提升成功的可能性。“這是一個藍海賽道，并且產(chǎn)品生命周期極長，我們只要能將產(chǎn)品性能做扎實，切實解決未滿足臨床需求，未來在國內(nèi)和全球都會有很強的競爭力，相信可以獲得市場肯定。”

海外市場也是盟科藥業(yè)的重要拓展方向。李峙樂稱，相較于國內(nèi)，美國醫(yī)藥市場更成熟，入院壁壘相對更低，對于耐藥菌的治療需求也更高，公司已經(jīng)尋求與多家海外代理商合作，以期盡快拓展市場。

但他同時稱，國際大三期非常燒錢，公司目前造血能力不足，短期內(nèi)為了控制預算，海外拓展暫不會用力過猛。“一切都需要等到MRX-4在國內(nèi)上市，為公司帶來盈利能力的提升，我們才有能力去實現(xiàn)后續(xù)的發(fā)展，現(xiàn)在能做的就是等待。”