尋找針對性的抗病毒藥物，成為目前應(yīng)對新冠肺炎疫情的重中之重。

2月11日，博瑞醫(yī)藥發(fā)布晚間公告稱，響應(yīng)國家抗擊新型冠狀病毒（2019-nCoV）疫情的號召，于近日成功仿制開發(fā)了瑞德西韋原料藥合成工藝技術(shù)和制劑技術(shù)。今天（2月12日）A股開盤，科創(chuàng)板上市的博瑞醫(yī)藥直接漲停（20%）。據(jù)公告顯示，公司已經(jīng)批量生產(chǎn)出瑞德西韋原料藥，瑞德西韋制劑批量化生產(chǎn)正在進(jìn)行中。上述研發(fā)要最終轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品投入市場，仍需經(jīng)過獲得專利權(quán)人美國 Gilead公司授權(quán)、藥物臨床、藥品審批等多個環(huán)節(jié)，這一過程將存在重大不確定性。

瑞德西韋由美國 Gilead 公司開發(fā)，用于防治埃博拉病毒感染，已經(jīng)在國外通過了Ⅰ期和Ⅱ期臨床試驗，目前瑞德西韋用于新型冠狀病毒（2019-nCoV）感染的Ⅲ期臨床試驗并未結(jié)束。

創(chuàng)新藥在研制過程中究竟存在哪些瓶頸？眾多專家學(xué)者曾在第一財經(jīng)《頭腦風(fēng)暴》節(jié)目中進(jìn)行了充分探討，一起來關(guān)注一下。