當(dāng)?shù)貢r(shí)間3月24日，諾和諾德稱已獲得港股上市藥企聯(lián)邦制藥（3933.HK）子公司聯(lián)邦生物科技減肥候選藥物UBT251的全球開發(fā)、生產(chǎn)和銷售權(quán)，諾和諾德將支付2億美元的預(yù)付款，以及高達(dá)18億美元的里程碑款項(xiàng)，潛在交易價(jià)值高達(dá)20億美元。

聯(lián)邦制藥最新公布的2024年財(cái)報(bào)顯示，公司全年?duì)I收137.6億元。3月25日收盤，聯(lián)邦制藥股價(jià)下跌近12%。

據(jù)介紹，UBT251靶向GLP-1、GIP以及胰高血糖素三種受體，也被稱為“三重受體激動(dòng)劑”，具有更大的潛在減重療效。通過收購(gòu)該藥物的全球權(quán)益，諾和諾德將獲得與禮來(lái)競(jìng)爭(zhēng)更大的籌碼。

去年，諾和諾德中國(guó)的收入增長(zhǎng)13%，達(dá)到約26億美元。該公司的GLP-1藥物司美格魯肽減重療法于去年11月正式在國(guó)內(nèi)上市。

不過，隨著禮來(lái)GIP/GLP-1雙受體激動(dòng)劑替爾泊肽在中國(guó)獲批上市，諾和諾德正在面臨更大的競(jìng)爭(zhēng)挑戰(zhàn)。去年12月，替爾泊肽公布了一項(xiàng)減重效果大幅超越諾和諾德的研究數(shù)據(jù)后，諾和諾德股價(jià)大跌。

諾和諾德的最新交易反映出跨國(guó)制藥巨頭已經(jīng)瞄準(zhǔn)全球肥胖危機(jī)的“中國(guó)機(jī)遇”。目前，中國(guó)有超過一半的成年人肥胖或超重，預(yù)計(jì)2030年這一比例將達(dá)到三分之二，這意味著將有9億中國(guó)人肥胖或超重，這個(gè)市場(chǎng)要比美國(guó)大得多。

在諾和諾德之前，默沙東，禮來(lái)，阿斯利康都與中國(guó)企業(yè)簽署了授權(quán)協(xié)議。

去年11月，禮來(lái)與來(lái)凱醫(yī)藥簽訂合作協(xié)議，出資并執(zhí)行LAE102（ActRIIA單克隆抗體）針對(duì)肥胖癥治療的美國(guó)臨床試驗(yàn)，這款藥物具有和GLP-1減肥藥聯(lián)合用藥的潛力；去年12月，默沙東以高達(dá)20億美元的價(jià)格，獨(dú)家獲得翰森制藥的口服減肥藥HS-10535；去年10月，阿斯利康與誠(chéng)益生物就ECC5004達(dá)成全球獨(dú)家許可協(xié)議，用于治療肥胖癥、2型糖尿病和其他心血管代謝疾病。

“大型制藥公司將中國(guó)生物技術(shù)公司視為能以較低價(jià)格獲得早期許可協(xié)議的重要來(lái)源?！币晃簧镝t(yī)藥投資人對(duì)第一財(cái)經(jīng)記者表示。

在近日舉行的中國(guó)發(fā)展高層論壇上，阿斯利康全球首席執(zhí)行官蘇博科表示：“大量技術(shù)已在中國(guó)涌現(xiàn)，中國(guó)在基因療法、細(xì)胞療法，以及其他新技術(shù)領(lǐng)域取得了重大突破。”

而對(duì)于諾和諾德而言，隨著司美格魯肽的專利即將于2026年3月到期，該公司還面臨大量中國(guó)本土廠商涌入市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)壓力。截至本月，至少有15家中國(guó)制藥廠商已經(jīng)開發(fā)了司美格魯肽仿制藥。其中，華東醫(yī)藥已經(jīng)進(jìn)入臨床試驗(yàn)的最后階段；杭州九源基因也已遞交了一款藥物的上市申請(qǐng)。

近日，第一財(cái)經(jīng)記者走訪上海多家三甲醫(yī)院的肥胖診療中心和減重門診了解到，目前醫(yī)院僅有司美格魯肽減重藥（商品名：諾和盈）可開，還有大量的患者需求有待滿足。

有研究預(yù)測(cè)，中國(guó)與肥胖相關(guān)的治療費(fèi)用占中國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生支出比重將大幅上升，到2030年有望超過4000億元人民幣。另?yè)?jù)研究機(jī)構(gòu)弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan）預(yù)測(cè)，2030年我國(guó)GLP-1類藥物市場(chǎng)規(guī)模將超過500億元。