1月13日，映恩生物科技（上海）有限公司（下稱“映恩生物”）與三生制藥（01530.HK）宣布就HER2 ADC藥物DB-1303簽訂合作協(xié)議。

根據(jù)協(xié)議，三生制藥將獲得映恩生物DB-1303多個適應(yīng)證在中國內(nèi)地、香港和澳門（下稱“合作區(qū)域”）的商業(yè)化合作權(quán)利。映恩生物將獲得2500萬美元不可退回首付款，并在未來有資格獲得至高4200萬美元的研發(fā)里程碑、以及潛在額外的銷售里程碑付款。同時，映恩生物將繼續(xù)負(fù)責(zé)推進(jìn)相關(guān)適應(yīng)證在合作區(qū)域的臨床開發(fā)和注冊等工作。

在與三生制藥達(dá)成協(xié)議之前，DB-1303在上述合作區(qū)域之外的全球權(quán)益已經(jīng)于2023年4月被授權(quán)給BioNTech。

上述與三生制藥達(dá)成的授權(quán)合作，是映恩生物自2025年開年以來的第二起合作交易。今年1月8日，映恩生物將EGFR/HER3雙抗ADC DB-1418在全球范圍內(nèi)（大中華區(qū)除外）開發(fā)、制造和商業(yè)化獨家授權(quán)給Avenzo Therapeutics。根據(jù)協(xié)議條款，映恩生物將獲得5000萬美元的首付款，并有資格獲得高達(dá)11.5億美元的開發(fā)、注冊及商業(yè)化里程碑付款。此外，映恩生物還有資格獲得Avenzo在其區(qū)域內(nèi)的銷售收入分成。

新年的兩起交易將為映恩生物帶來共計7500萬元的首付款。加上2023年來與BioNTech、百濟(jì)神州（688235.SH）以及GSK先后達(dá)成的三起授權(quán)交易，映恩生物共計獲得不少于3.75億美元的首付款。

公開信息顯示，映恩生物成立于2019年，目前有12條管線在推進(jìn)，并在超過17個國家開展多個全球多中心臨床試驗，入組超過1500名患者。上述DB-1303為推進(jìn)最快的一條，已處于臨床后期，并已獲得FDA及中國藥監(jiān)局針對特定適應(yīng)癥授予的突破性療法認(rèn)定。DB-1303的首個適應(yīng)證為子宮內(nèi)膜癌，映恩生物計劃于2025年向FDA申請首個適應(yīng)證的加速批準(zhǔn)。

2024年8月，映恩生物向港交所遞交了招股書。招股書顯示，公司尚無產(chǎn)品上市銷售，股權(quán)融資和對外授權(quán)收入成為公司維持運營的主要資金來源。2023年全年收入為17.87億元，2024年第一季度收入為6.41億元，主要來自對外許可及合作協(xié)議。2022年~2024年一季度，映恩生物凈虧損分別為 3.87 億元、3.58 億元、0.66 億元，累計虧損超8億元。