3月31日，國家藥監(jiān)局批準了優(yōu)時比的羅澤利昔珠單抗注射液上市，與常規(guī)治療藥物聯(lián)合用于治療乙酰膽堿受體（AChR）或肌肉特異性受體酪氨酸激酶（MuSK）抗體陽性的成人全身型重癥肌無力（gMG）患者。作為全球首個且唯一同時覆蓋AChR陽性和MuSK陽性全身型重癥肌無力的新生兒Fc受體拮抗劑，此次獲批不僅為AChR陽性患者帶來新的治療選擇，更是填補了MuSK抗體陽性患者靶向治療的空白。