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第一財經(jīng) 2024-10-22 15:47:28 聽新聞
作者:林志吟 責(zé)編:樂琰
今年以來,市場上一度傳出金斯瑞生物科技(01548.HK、下稱“金斯瑞”)擬出售傳奇生物(LEGN.NS)消息,但傳聞至今未落地。10月22日早間,金斯瑞發(fā)布公告稱,傳奇生物的財務(wù)業(yè)績不再合并入公司財務(wù)報表。如何看待這種做法?
10月22日上午,金斯瑞港股股價大漲11.86%,截至下午三點左右,股價漲幅依舊超過8%。
金斯瑞在公告中稱解釋稱,是“存托協(xié)議變更導(dǎo)致解除合并”。
10月22日,金斯瑞首席財務(wù)官、投資者關(guān)系副總裁魏師牛對第一財經(jīng)記者獨(dú)家回應(yīng)稱,傳奇生物最初在納斯達(dá)克上市時,曾與托管傳奇生物美國存托股份的托管銀行簽訂過一份協(xié)議,即傳奇生物在召開股東大會時,存托股份的持有者可以通過托管銀行來進(jìn)行間接投票,而歷年大概有占傳奇生物股份3%或4%的持有者沒有給出投票指示,根據(jù)存托協(xié)議,沒有給出投票指示的存托股份持有者可以全權(quán)委托傳奇生物董事會主席來進(jìn)行投票,后者向來也是金斯瑞指定擔(dān)任的。
截至2024年9月30日,金斯瑞持有1.74億股傳奇生物股份,約占傳奇生物已發(fā)行股本的47.56%?;谏鲜龃嫱袇f(xié)議,金斯瑞可以控制傳奇生物超過50%的投票權(quán)行使權(quán)。
魏師牛表示,近日,傳奇生物與托管銀行之間重新進(jìn)行了討論,并做出了終止上述存托協(xié)議決定。因此,金斯瑞對傳奇生物的投票權(quán)行使權(quán),從原來超過50%變?yōu)榈陀?0%。根據(jù)香港財務(wù)報告準(zhǔn)則,傳奇生物的財務(wù)數(shù)據(jù)不能再并入金斯瑞財務(wù)報表中。
作為CAR-T細(xì)胞治療企業(yè),傳奇生物旗下的西達(dá)基奧侖賽,是首個實現(xiàn)在海外上市的中國原創(chuàng)CAR-T細(xì)胞治療藥物,最早于2022年2月28日在美國獲批上市,自藥物海外上市以來,銷售額持續(xù)在增長。但截至今年上半年,傳奇生物尚未扭虧為盈,這對金斯瑞業(yè)績是一種承壓。
今年上半年,金斯瑞歸屬于上市公司股東的凈利潤仍虧損1.75億美元。
傳奇生物的財務(wù)數(shù)據(jù)不再并入后,短期內(nèi)可以提振金斯瑞業(yè)績。
金斯瑞在公告中表示,解除合并后,傳奇生物將被重新歸類為聯(lián)營公司,公司隨后將采用權(quán)益法對傳奇生物的投資進(jìn)行會計處理。董事會預(yù)計,解除合并對公司2024年的財務(wù)報表將產(chǎn)生重大影響。由于傳奇生物股票的市值與其在解除合并日期的資產(chǎn)和負(fù)債賬面價值之間存在較大差距,預(yù)計在解除合并時將確認(rèn)大量收益。
截至10月21日,傳奇生物在納斯達(dá)克的總市值是80.07億美元,其實遠(yuǎn)高于金斯瑞在港股市場的總市值,后者市值還不到300億港元。
“從客觀上講,這次變更,有助于傳奇生物可以更好地進(jìn)行公司治理,真正做到了同股同權(quán)。”魏師牛說。
而傳奇生物是否在尋求出售?
對此,魏師牛表示,對于其他的信息,公司暫時沒有更多可以對外披露的。
金斯瑞是從一家醫(yī)藥外包公司起家的,目前的主業(yè)由生命科學(xué)服務(wù)及產(chǎn)品、生物制劑開發(fā)服務(wù)、工業(yè)合成生物產(chǎn)品以及細(xì)胞療法這四個業(yè)務(wù)單元組成,其中,細(xì)胞療法分部源自公司專有的抗體開發(fā)平臺,主要由傳奇生物經(jīng)營。
伴隨著傳奇生物財務(wù)數(shù)據(jù)不再并入,金斯瑞是否會相應(yīng)調(diào)整公司的細(xì)胞療法業(yè)務(wù)?
“這次的變更,更多是會計方式上的變更,并沒有改變金斯瑞跟傳奇生物之間的經(jīng)濟(jì)利益,同時,傳奇生物還是金斯瑞非常重要的一塊資產(chǎn),金斯瑞以及公司管理層,對于細(xì)胞治療業(yè)務(wù)仍然是有高度期待的,目前公司方面不會進(jìn)行任何戰(zhàn)略調(diào)整。”魏師牛說。
是全球首個同種異體“現(xiàn)貨型”細(xì)胞療法,用于治療2個月及以上兒科患者的類固醇難治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)。
他在國際上首次使用異體現(xiàn)貨通用型CAR-T療法幫助3名風(fēng)濕免疫性疾病患者達(dá)到長期緩解。一旦成功,這種供體策略可能實現(xiàn)CAR-T細(xì)胞療法的批量生產(chǎn),降低成本,擴(kuò)大覆蓋面。
在業(yè)內(nèi)人士看來,開發(fā)通用型CAR-T仍然是這一療法未來能夠得到普及的最可行解決途徑。
過去幾年,國產(chǎn)CAR-T藥物屢次試圖參與國家醫(yī)保談判,而今年談成的機(jī)會,到底多大?
這種細(xì)胞療法制備流程復(fù)雜,所需時間周期長,這才是導(dǎo)致很多患者錯過救治的根本原因。對于晚期癌癥患者而言,每一天都很重要。