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近日,第十次全國藥品集中采購擬中選結(jié)果公示后,3分錢一片的阿司匹林集采價(jià)格一出爐,就以“低價(jià)”引發(fā)了全國關(guān)注。公眾的關(guān)注,很大程度上是擔(dān)心,低價(jià)之下藥物的臨床藥效是否能夠得到保障。那么,3分錢,到底能否生產(chǎn)出一片合格的阿司匹林藥品呢?
3分錢能生產(chǎn)
答案是肯定的。“這個(gè)價(jià)格,規(guī)?;a(chǎn)是可以做到的。由于阿司匹林本身原料藥比較便宜,輔料也不是特別貴,如果在設(shè)備條件較好、產(chǎn)量又較大的情況下,它的成本折算下來也會(huì)降低。并不是說價(jià)格降到一定程度,產(chǎn)品質(zhì)量就低,企業(yè)就會(huì)弄虛作假。這是一種商業(yè)行為,企業(yè)自己主動(dòng)報(bào)低價(jià),有其自己的商業(yè)目的,或?yàn)檎加惺袌?chǎng)或?yàn)榱鲃?dòng)資金。但無論是哪家報(bào)價(jià),都應(yīng)該是經(jīng)過精密計(jì)算過的。”一位醫(yī)藥領(lǐng)域的專家表示。
自2018年以來,國家醫(yī)保局已會(huì)同有關(guān)部門組織開展10批國家組織藥品集采,累計(jì)成功采購435種藥品,雖然前面多次也出現(xiàn)過超低價(jià)格,比如在第三次國采中,降糖藥物如二甲雙胍和維格列汀的最低中標(biāo)價(jià)格分別為0.01元和0.38元。只不過,涉及品種數(shù)量最多的第十次集采,所出現(xiàn)的低價(jià)超出了行業(yè)的意料。
從已公布的目錄中可以看到,此次納入集采的阿司匹林腸溶片價(jià)格都出現(xiàn)了下降,其中最便宜的價(jià)格60片包裝的100mg阿司匹林腸溶片,只需要2.06元,也就是說,每片藥的價(jià)格降到了3.4分錢。更讓人驚訝的是,多款注射液的報(bào)價(jià)也低于1元,甚至出現(xiàn)單支價(jià)格不到2毛錢,比如辰欣藥業(yè)股份有限公司的氯化鉀注射液,10ml:1.5g規(guī)格報(bào)價(jià)為0.16元。
雖然全球的仿制藥都以低價(jià)著稱,但如此低的價(jià)格,在當(dāng)前產(chǎn)能不足夠集中且不形成規(guī)模化生產(chǎn)的我國,低價(jià)在短期內(nèi)必然形成一定的沖擊。
“其實(shí)企業(yè)自主報(bào)如此低的價(jià)格,這種極微利甚至是沒有收益的方式是做不長(zhǎng)的,對(duì)整個(gè)行業(yè)也是不利的。”一位醫(yī)藥企業(yè)的負(fù)責(zé)人表示。
2024年中國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展大會(huì)上,我國規(guī)模以上醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)的數(shù)量達(dá)到了1.3萬家,而這個(gè)數(shù)字在2021年年末只有8337個(gè)。而在美國,其仿制藥高度集中,據(jù)資料顯示,美國3家藥企生產(chǎn)71%的注射用抗腫瘤仿制用藥;3家最大的企業(yè)生產(chǎn)了超過91%的注射用腸外營養(yǎng)液。
“擁有全產(chǎn)業(yè)鏈的企業(yè),所生產(chǎn)的藥品會(huì)大幅度降價(jià),中國的藥企一直處于數(shù)量多、規(guī)模小的狀態(tài),因此未來的整合勢(shì)在必行。而帶量采購具備觸動(dòng)行業(yè)兼并重組的可能,只有這樣,中國的仿制藥價(jià)格才能真正下來。”上述藥企負(fù)責(zé)人表示。同時(shí)他認(rèn)為,醫(yī)藥領(lǐng)域集中趨勢(shì)已經(jīng)在展開,這種低價(jià)格的采購模式,將進(jìn)一步促進(jìn)行業(yè)的優(yōu)勝劣汰。
質(zhì)量和藥效能否保障
3分錢的阿司匹林,“如此低價(jià)的藥物能否有效”無疑觸動(dòng)公眾的神經(jīng)。
那么,3分錢生產(chǎn)出來的阿司匹林到底是否有效呢?
“對(duì)于化學(xué)藥品,只要其原料藥結(jié)構(gòu)穩(wěn)定了,絕大部分藥品的藥效與制劑關(guān)系不大,只有少部分化學(xué)藥品性質(zhì)特殊,需要經(jīng)過特殊處理,在工藝上如果不到位,可能會(huì)影響藥效,大部分化學(xué)藥品都是原料藥本身在發(fā)揮最大的作用。具體到阿司匹林這個(gè)品種,屬于腸溶片,其藥效受胃排空影響較大,以及人體生理因素的影響,制劑本身對(duì)藥效影響不大。”一位參與仿制藥一致性評(píng)價(jià)的專家表示。
實(shí)際上,化學(xué)藥品的片劑是一種最為常見的口服固體制劑,且其生產(chǎn)工藝相對(duì)成熟和標(biāo)準(zhǔn)化,也是仿制藥中難度較小的一個(gè)劑型。
“如果企業(yè)能夠以如此低價(jià)并能大量供應(yīng),同時(shí)檢測(cè)質(zhì)量還能合格,我覺得它的藥效沒有任何問題,這是中國制造業(yè)的強(qiáng)大。實(shí)際上,80%以上的仿制藥,它的化學(xué)成分是固定的,只要化學(xué)成分是合格的,制備工藝上也按照常規(guī)的流程標(biāo)準(zhǔn)走,且檢測(cè)完全合格,是不會(huì)影響藥效的。不過確實(shí)有一定比例的藥品,會(huì)受制劑工藝以及輔料等一些細(xì)節(jié)影響而導(dǎo)致藥效出現(xiàn)問題。”北京慧藥咨詢王立峰表示。
王立峰強(qiáng)調(diào),雖然與20年前相比,中國醫(yī)藥工業(yè)制藥業(yè)的水平有了很大提升,且整個(gè)行業(yè)都執(zhí)行了GMP,但對(duì)于藥品質(zhì)量的問題,仍需要國家政府部門加強(qiáng)監(jiān)管。
在9月13日國新辦舉行的“推動(dòng)高質(zhì)量發(fā)展”系列主題新聞發(fā)布會(huì)上,國家藥監(jiān)局局長(zhǎng)李利公布了一組最新數(shù)據(jù):今年1至8月,國家藥品抽檢共計(jì)20969批次,合格率為99.43%。
“全力服務(wù)國家藥品、醫(yī)療器械集中采購工作大局,對(duì)中選藥械實(shí)行生產(chǎn)企業(yè)檢查和中選品種抽檢兩個(gè)100%全覆蓋,確保中選產(chǎn)品‘降價(jià)不降質(zhì)’。”李利在發(fā)布會(huì)上曾表示。
低價(jià)是否影響創(chuàng)新
低價(jià)所帶來的,無疑是企業(yè)的低利潤,按照常規(guī)思維,低利潤之下,勢(shì)必影響中國藥企的創(chuàng)新能力,畢竟沒有錢難以推動(dòng)創(chuàng)新。
但,錢是否是影響中國醫(yī)藥創(chuàng)新的重要因素?
“錢,不是衡量一個(gè)藥企具備創(chuàng)新能力的唯一因素,重要的是看醫(yī)藥企業(yè)是否具有創(chuàng)新基因。在過去高藥價(jià)的時(shí)代,藥企利潤極為豐厚的狀況下,中國的創(chuàng)新依然很少,甚至仿制藥一致性評(píng)價(jià)的工作都是國家推動(dòng)后才進(jìn)行。而現(xiàn)在,很多有創(chuàng)新基因的企業(yè),沒有錢,他們也在做創(chuàng)新,創(chuàng)新藥給他們帶來的利益,激勵(lì)他們持續(xù)創(chuàng)新。所以,藥企創(chuàng)新與否,不要拿錢做說辭。”一位醫(yī)藥領(lǐng)域的研究者表示。
他同時(shí)表示,當(dāng)前國家需要在政策上更多支持創(chuàng)新藥,優(yōu)化創(chuàng)新環(huán)境。
從心血管植入物到手術(shù)機(jī)器人,過去只能靠進(jìn)口產(chǎn)品解決的疾病療法,現(xiàn)在幾乎都有了本土化的可替代方案。
美國市場(chǎng)上的進(jìn)口仿制藥很多來自印度。
藥品在此前生效的全面“對(duì)等關(guān)稅”政策中被豁免,但特朗普已經(jīng)警告,將對(duì)制藥行業(yè)征收單獨(dú)的關(guān)稅。截至目前,美國政府尚未透露何時(shí)以及計(jì)劃提高藥品進(jìn)口稅的幅度。
近5年全國三級(jí)公立醫(yī)院醫(yī)護(hù)比維持在1:1.5左右。
公司登陸港股上市以來,首次在這些指標(biāo)上實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)正,比計(jì)劃中提前一年實(shí)現(xiàn)該目標(biāo)。