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近日,第十次全國(guó)藥品集中采購擬中選結(jié)果公示后,3分錢一片的阿司匹林集采價(jià)格一出爐,就以“低價(jià)”引發(fā)了全國(guó)關(guān)注。公眾的關(guān)注,很大程度上是擔(dān)心,低價(jià)之下藥物的臨床藥效是否能夠得到保障。那么,3分錢,到底能否生產(chǎn)出一片合格的阿司匹林藥品呢?
3分錢能生產(chǎn)
答案是肯定的。“這個(gè)價(jià)格,規(guī)?;a(chǎn)是可以做到的。由于阿司匹林本身原料藥比較便宜,輔料也不是特別貴,如果在設(shè)備條件較好、產(chǎn)量又較大的情況下,它的成本折算下來也會(huì)降低。并不是說價(jià)格降到一定程度,產(chǎn)品質(zhì)量就低,企業(yè)就會(huì)弄虛作假。這是一種商業(yè)行為,企業(yè)自己主動(dòng)報(bào)低價(jià),有其自己的商業(yè)目的,或?yàn)檎加惺袌?chǎng)或?yàn)榱鲃?dòng)資金。但無論是哪家報(bào)價(jià),都應(yīng)該是經(jīng)過精密計(jì)算過的。”一位醫(yī)藥領(lǐng)域的專家表示。
自2018年以來,國(guó)家醫(yī)保局已會(huì)同有關(guān)部門組織開展10批國(guó)家組織藥品集采,累計(jì)成功采購435種藥品,雖然前面多次也出現(xiàn)過超低價(jià)格,比如在第三次國(guó)采中,降糖藥物如二甲雙胍和維格列汀的最低中標(biāo)價(jià)格分別為0.01元和0.38元。只不過,涉及品種數(shù)量最多的第十次集采,所出現(xiàn)的低價(jià)超出了行業(yè)的意料。
從已公布的目錄中可以看到,此次納入集采的阿司匹林腸溶片價(jià)格都出現(xiàn)了下降,其中最便宜的價(jià)格60片包裝的100mg阿司匹林腸溶片,只需要2.06元,也就是說,每片藥的價(jià)格降到了3.4分錢。更讓人驚訝的是,多款注射液的報(bào)價(jià)也低于1元,甚至出現(xiàn)單支價(jià)格不到2毛錢,比如辰欣藥業(yè)股份有限公司的氯化鉀注射液,10ml:1.5g規(guī)格報(bào)價(jià)為0.16元。
雖然全球的仿制藥都以低價(jià)著稱,但如此低的價(jià)格,在當(dāng)前產(chǎn)能不足夠集中且不形成規(guī)?;a(chǎn)的我國(guó),低價(jià)在短期內(nèi)必然形成一定的沖擊。
“其實(shí)企業(yè)自主報(bào)如此低的價(jià)格,這種極微利甚至是沒有收益的方式是做不長(zhǎng)的,對(duì)整個(gè)行業(yè)也是不利的。”一位醫(yī)藥企業(yè)的負(fù)責(zé)人表示。
2024年中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展大會(huì)上,我國(guó)規(guī)模以上醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)的數(shù)量達(dá)到了1.3萬家,而這個(gè)數(shù)字在2021年年末只有8337個(gè)。而在美國(guó),其仿制藥高度集中,據(jù)資料顯示,美國(guó)3家藥企生產(chǎn)71%的注射用抗腫瘤仿制用藥;3家最大的企業(yè)生產(chǎn)了超過91%的注射用腸外營(yíng)養(yǎng)液。
“擁有全產(chǎn)業(yè)鏈的企業(yè),所生產(chǎn)的藥品會(huì)大幅度降價(jià),中國(guó)的藥企一直處于數(shù)量多、規(guī)模小的狀態(tài),因此未來的整合勢(shì)在必行。而帶量采購具備觸動(dòng)行業(yè)兼并重組的可能,只有這樣,中國(guó)的仿制藥價(jià)格才能真正下來。”上述藥企負(fù)責(zé)人表示。同時(shí)他認(rèn)為,醫(yī)藥領(lǐng)域集中趨勢(shì)已經(jīng)在展開,這種低價(jià)格的采購模式,將進(jìn)一步促進(jìn)行業(yè)的優(yōu)勝劣汰。
質(zhì)量和藥效能否保障
3分錢的阿司匹林,“如此低價(jià)的藥物能否有效”無疑觸動(dòng)公眾的神經(jīng)。
那么,3分錢生產(chǎn)出來的阿司匹林到底是否有效呢?
“對(duì)于化學(xué)藥品,只要其原料藥結(jié)構(gòu)穩(wěn)定了,絕大部分藥品的藥效與制劑關(guān)系不大,只有少部分化學(xué)藥品性質(zhì)特殊,需要經(jīng)過特殊處理,在工藝上如果不到位,可能會(huì)影響藥效,大部分化學(xué)藥品都是原料藥本身在發(fā)揮最大的作用。具體到阿司匹林這個(gè)品種,屬于腸溶片,其藥效受胃排空影響較大,以及人體生理因素的影響,制劑本身對(duì)藥效影響不大。”一位參與仿制藥一致性評(píng)價(jià)的專家表示。
實(shí)際上,化學(xué)藥品的片劑是一種最為常見的口服固體制劑,且其生產(chǎn)工藝相對(duì)成熟和標(biāo)準(zhǔn)化,也是仿制藥中難度較小的一個(gè)劑型。
“如果企業(yè)能夠以如此低價(jià)并能大量供應(yīng),同時(shí)檢測(cè)質(zhì)量還能合格,我覺得它的藥效沒有任何問題,這是中國(guó)制造業(yè)的強(qiáng)大。實(shí)際上,80%以上的仿制藥,它的化學(xué)成分是固定的,只要化學(xué)成分是合格的,制備工藝上也按照常規(guī)的流程標(biāo)準(zhǔn)走,且檢測(cè)完全合格,是不會(huì)影響藥效的。不過確實(shí)有一定比例的藥品,會(huì)受制劑工藝以及輔料等一些細(xì)節(jié)影響而導(dǎo)致藥效出現(xiàn)問題。”北京慧藥咨詢王立峰表示。
王立峰強(qiáng)調(diào),雖然與20年前相比,中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)制藥業(yè)的水平有了很大提升,且整個(gè)行業(yè)都執(zhí)行了GMP,但對(duì)于藥品質(zhì)量的問題,仍需要國(guó)家政府部門加強(qiáng)監(jiān)管。
在9月13日國(guó)新辦舉行的“推動(dòng)高質(zhì)量發(fā)展”系列主題新聞發(fā)布會(huì)上,國(guó)家藥監(jiān)局局長(zhǎng)李利公布了一組最新數(shù)據(jù):今年1至8月,國(guó)家藥品抽檢共計(jì)20969批次,合格率為99.43%。
“全力服務(wù)國(guó)家藥品、醫(yī)療器械集中采購工作大局,對(duì)中選藥械實(shí)行生產(chǎn)企業(yè)檢查和中選品種抽檢兩個(gè)100%全覆蓋,確保中選產(chǎn)品‘降價(jià)不降質(zhì)’。”李利在發(fā)布會(huì)上曾表示。
低價(jià)是否影響創(chuàng)新
低價(jià)所帶來的,無疑是企業(yè)的低利潤(rùn),按照常規(guī)思維,低利潤(rùn)之下,勢(shì)必影響中國(guó)藥企的創(chuàng)新能力,畢竟沒有錢難以推動(dòng)創(chuàng)新。
但,錢是否是影響中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新的重要因素?
“錢,不是衡量一個(gè)藥企具備創(chuàng)新能力的唯一因素,重要的是看醫(yī)藥企業(yè)是否具有創(chuàng)新基因。在過去高藥價(jià)的時(shí)代,藥企利潤(rùn)極為豐厚的狀況下,中國(guó)的創(chuàng)新依然很少,甚至仿制藥一致性評(píng)價(jià)的工作都是國(guó)家推動(dòng)后才進(jìn)行。而現(xiàn)在,很多有創(chuàng)新基因的企業(yè),沒有錢,他們也在做創(chuàng)新,創(chuàng)新藥給他們帶來的利益,激勵(lì)他們持續(xù)創(chuàng)新。所以,藥企創(chuàng)新與否,不要拿錢做說辭。”一位醫(yī)藥領(lǐng)域的研究者表示。
他同時(shí)表示,當(dāng)前國(guó)家需要在政策上更多支持創(chuàng)新藥,優(yōu)化創(chuàng)新環(huán)境。
專家表示,最好應(yīng)該把所有的原始數(shù)據(jù)都公開出來,接受公眾的監(jiān)督,而不是僅僅看最終的統(tǒng)計(jì)結(jié)論。藥審中心網(wǎng)站關(guān)于仿制藥一致性評(píng)價(jià)的公開數(shù)據(jù)均已不可下載。
高血壓進(jìn)口原研藥在大醫(yī)院可開的有十幾種,一些熱門的高血壓藥物,比如輝瑞的苯磺酸氨氯地平片原研藥“絡(luò)活喜”確實(shí)存在供需不平衡的情況,普通門診會(huì)出現(xiàn)“無藥可開”的情況。
“仿制藥一致性評(píng)價(jià)大量數(shù)據(jù)雷同”,傳輸錯(cuò)誤,目前已更新。
第一財(cái)經(jīng)記者查詢國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心網(wǎng)站,在搜索“瑞舒伐他汀鈣片”以及“鹽酸曲美他嗪片”時(shí),發(fā)現(xiàn)確有兩個(gè)仿制藥生物等效性數(shù)據(jù)完全相同的情況。
FDA于2018年批準(zhǔn)了新型CEN抑制劑瑪巴洛沙韋上市。據(jù)張文宏團(tuán)隊(duì)介紹,ZX-7101A與瑪巴洛沙韋作用機(jī)制相同。