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1月8日,國家醫(yī)保局發(fā)布關(guān)于對(duì)《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2024年)》部分藥品信息進(jìn)行修正的公告。
國家醫(yī)保局稱,新版國家醫(yī)保藥品目錄發(fā)布后,接到部分從談判藥品轉(zhuǎn)為常規(guī)乙類藥品的反映。經(jīng)核查,多種微量元素注射液(Ⅲ)在2024年6月30日前仍為獨(dú)家藥品;阿伐替尼片因原研藥品地產(chǎn)化,增加了國內(nèi)持有人批文,應(yīng)視為獨(dú)家藥品。
根據(jù)相關(guān)規(guī)則,多種微量元素注射液(Ⅲ)和阿伐替尼片不符合轉(zhuǎn)入常規(guī)乙類條件,仍保留在談判藥品部分,其醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)、備注等不變。
核心產(chǎn)品降價(jià)、補(bǔ)稅、疊加大幅減少研發(fā)投入,心脈醫(yī)療遭遇了自上市以來的增長最艱難的一年。
要求2025年年底前全國80%左右的統(tǒng)籌地區(qū)基本實(shí)現(xiàn)與定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的即時(shí)結(jié)算
此舉意味著一旦腦機(jī)接口技術(shù)成熟,快速進(jìn)入臨床應(yīng)用的收費(fèi)路徑已經(jīng)鋪好。在腦機(jī)接口領(lǐng)域,已有一些可以算是相對(duì)成熟的技術(shù),但還有很多技術(shù)仍然處于研究階段。
重點(diǎn)收集有臨床數(shù)據(jù)支撐、有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的質(zhì)量和藥效問題線索,共商進(jìn)一步保障集采藥品質(zhì)效的意見建議。
注重傾聽來自臨床一線的意見和聲音。