9月13日，慢性阻塞性肺疾?。ê喎Q“慢阻肺病”）成為繼高血壓、糖尿病之后第三種納入國家基本公衛(wèi)項目的慢性疾病。目前，國家層面也在加速慢阻肺病創(chuàng)新療法的獲批上市。

9月27日，賽諾菲宣布，旗下藥物達必妥（度普利尤單抗注射液）獲得中國藥監(jiān)局批準，用于治療血嗜酸性粒細胞升高且控制不佳的慢阻肺病成人患者。

這是全球首個獲批的慢阻肺病靶向治療藥物，將結(jié)束慢阻肺病創(chuàng)新療法長達十年的“沉寂期”。

慢阻肺病是一種進展性、致命性的疾病，患者常面臨持續(xù)性咳嗽、咳痰、呼吸急促等癥狀，嚴重損傷患者的肺部，容易造成肺功能受損甚至呼吸衰竭，十分影響患者的日常活動能力，也會導(dǎo)致焦慮、抑郁和睡眠障礙等。

目前，我國慢阻肺病總患病人數(shù)約1億，60歲以上人群患病率更是超過27%。慢阻肺病患者如果控制不佳，容易反復(fù)發(fā)作、出現(xiàn)急性加重。“走到房間門口都會喘、大口呼吸卻沒氧、連洗澡都無法自己完成……”這是患者在經(jīng)歷急性加重時，常見的一些感受。而頻繁的中度急性加重或一次重度急性加重，甚至?xí)黾勇璺位颊叩乃劳鲲L(fēng)險，導(dǎo)致患者陷入“死亡螺旋”。

9月13日，在中法醫(yī)學(xué)日上，由哥本哈根未來研究所獨立開發(fā)、歷時9個月完成的全球慢阻肺病指數(shù)（COPD Index，以下簡稱“指數(shù)”）正式發(fā)布，該指數(shù)也展現(xiàn)全球多個國家慢阻肺病防治及管理現(xiàn)狀。

“指數(shù)”顯示，相較于發(fā)達國家，發(fā)展中國家在慢阻肺病防治與管理方面的整體表現(xiàn)仍待提升。其中，中國慢阻肺病的疾病負擔較重，呈現(xiàn)“三高”特點，即患病率高、死亡率高、經(jīng)濟負擔高。中國慢阻肺病患者死亡人數(shù)居全球首位，經(jīng)濟負擔重。在經(jīng)濟負擔方面，指數(shù)顯示，中國慢阻肺病人均經(jīng)濟成本約為942美元。

中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會前任主委、呼吸治療學(xué)組長、深圳市呼吸疾病研究所所長陳榮昌對第一財經(jīng)記者表示，慢阻肺病已成為我國第三大致死性疾病，年死亡近100萬人，而慢阻肺病急性加重是加速疾病進展、最終導(dǎo)致患者死亡的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，降低急性加重風(fēng)險成為療法研究中的關(guān)鍵突破點。

在治療方面，以往慢阻肺病的治療方案以吸入支氣管舒張劑和抗炎藥物為主，可改善患者的疾病癥狀、減緩疾病進程，但仍有部分患者容易面臨難以預(yù)防急性加重、局部免疫功能低下、未來感染風(fēng)險增加等問題，甚至在接受三聯(lián)療法后仍會出現(xiàn)中度或重度急性加重的情況。

此次獲批上市的達必妥，是一種全人單克隆抗體，可抑制白細胞介素-4（IL-4）和白細胞介素-13（IL-13）通路的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，阻斷通路，降低2型炎癥介導(dǎo)的病理性反應(yīng)。

陳榮昌亦認為，減輕當前癥狀和降低未來急性加重風(fēng)險是慢阻肺病重要的治療和管理目標。目前在全球范圍內(nèi)，慢阻肺病的治療研究不斷取得新進展，一些突破性成果如生物靶向治療藥物的出現(xiàn)為患者帶來新希望，幫助患者控制疾病癥狀、改善肺功能、降低急性加重風(fēng)險并提升生活質(zhì)量。