北京時間12月20日，藥明生物（02269.HK）和杭州多禧生物共同宣布與Aadi Bioscience（AADI.US）達成研究服務合作協(xié)議。此次合作，Aadi將獲得3項處于臨床前階段的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的開發(fā)、制造和商業(yè)化的全球獨家許可權(quán)。

根據(jù)協(xié)議條款，Aadi將向藥明生物和多禧生物支付4400萬美元首付款，最高達2.65億美元的開發(fā)里程碑付款和5.4億美元的商業(yè)里程碑付款，以及個位數(shù)比例的銷售提成?？傆嫼献鹘痤~達8.49億美元。

根據(jù)公開披露的信息，此次合作的產(chǎn)品應用了藥明生物創(chuàng)新的抗體發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺和多禧生物先進的有效載荷和連接子平臺技術(shù)。

2021年，多禧生物與藥明生物建立了戰(zhàn)略合作，聯(lián)合多禧生物具有自主知識產(chǎn)權(quán)的有效載荷和連接子平臺技術(shù)，和藥明生物領先的抗體發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺，賦能多款創(chuàng)新ADC藥物。

此次對外授權(quán)的3個ADC候選分子，應用了多禧生物CrossConjuTM ADC定點搭橋技術(shù)和Top1 payload-linker技術(shù)，適應證覆蓋了呼吸道、消化道、婦科腫瘤等有重大未滿足的臨床需求，在臨床前研究中觀察到優(yōu)異的表現(xiàn)，具備潛在同類最佳（best-in-class）的潛力。

ADC是近年來藥物研發(fā)最火熱的細分領域之一，近年來的多起跨國藥企并購案也多有涉及該領域。中信證券研報顯示，到2026年，預計全球ADC藥物市場規(guī)模有望超過400億美元。

Aadi是一家專注于腫瘤精準醫(yī)療的公司。其主要產(chǎn)品Fyarro（ABI-009）于2021年11月獲得美國FDA批準，是第一個獲批用于成人治療晚期惡性PEComa的療法。

在此次合作之前，Aadi已經(jīng)與另一家中國公司達成合作。2021年1月，億騰景昂藥業(yè)與Aadi公司就Fyarro達成獨家授權(quán)合作，以推進該藥物在大中華區(qū)（中國內(nèi)地、香港、澳門和臺灣）的開發(fā)及商業(yè)化。不過截至目前，億騰景昂藥業(yè)尚未在官網(wǎng)披露其在中國的最新進展情況。

在與藥明生物（02269.HK）及多禧生物的合作事項披露后，Aadi股價當日收盤大漲46.12%，報3.39美元/股，創(chuàng)下年內(nèi)新高。