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          百濟(jì)神州年內(nèi)股價(jià)大幅上漲后,遭高瓴減持3224萬股

          第一財(cái)經(jīng) 2025-03-07 10:21:40 聽新聞

          作者:林志吟    責(zé)編:樂琰

          減持后,HHLR Fund, L.P.及其聯(lián)屬實(shí)體持有百濟(jì)神州股份數(shù)量從1.25億股減少至9280.57萬股,持股比例從8.97%減少至6.66%。

          今年以來,截至3月6日,百濟(jì)神州(ONC.NS、06160.HK、688235.SH)美股、H股、A股三地股價(jià)漲幅均超過39%,而重要股東的減持也隨之而來。

          3月6日傍晚,百濟(jì)神州發(fā)布公告稱,獲知公司股東HHLR Fund, L.P.和Hillhouse BGN Holdings Limited(以下合稱“HHLR Fund, L.P.及其聯(lián)屬實(shí)體”或“信息披露義務(wù)人”)于2025年3月3日至2025年3月4日通過大宗交易方式合計(jì)減持公司境外流通股股份3224萬股,本次權(quán)益變動(dòng)不觸及要約收購。

          減持后,HHLR Fund, L.P.及其聯(lián)屬實(shí)體持股數(shù)量從1.25億股減少至9280.57萬股,持股比例從8.97%減少至6.66%。

          HHLR正是高瓴旗下獨(dú)立的、專注于二級(jí)市場(chǎng)投資的基金管理平臺(tái)。長期以來,高瓴一直重倉百濟(jì)神州。

          2023年6月8日至2024年12月2日期間,高瓴曾通過集中競(jìng)價(jià)和大宗交易方式合計(jì)減持百濟(jì)神州境外流通股股份2199.73萬股。

          已誕生出“10億美元分子”的百濟(jì)神州,正在向盈利方向沖刺,公司日前已預(yù)計(jì)2025年全年經(jīng)營利潤將轉(zhuǎn)正(即營業(yè)收入大于營業(yè)成本、銷售費(fèi)用、管理費(fèi)用及研發(fā)費(fèi)用之總和),該消息也推動(dòng)了公司今年以來股價(jià)持續(xù)大漲。

          澤布替尼正是百濟(jì)神州的“10億美元分子”,這是公司自主研發(fā)的一款BTK抑制劑,2024年,這款產(chǎn)品銷售額達(dá)到188.59億元,再創(chuàng)新高,占公司營業(yè)收入(272.14億元)近七成。

          這款產(chǎn)品收入大漲背后,離不開美國市場(chǎng)的助力,其中美國市場(chǎng)銷售額總計(jì)138.90億元,同比增長107.5%,而需求增長來自于在慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)適應(yīng)證中使用的擴(kuò)大。

          值得注意的是,澤布替尼屬于二代BTK抑制劑。

          目前全球上市的BTK抑制劑已達(dá)到6款,從第一代涵蓋第三代,血液腫瘤的治療格局在被不斷改寫。而禮來的Jaypirca(匹妥布替尼)通過非共價(jià)結(jié)合機(jī)制巧妙規(guī)避了C481S突變導(dǎo)致的耐藥問題,是目前唯一一款上市的三代BTK抑制劑。

          而禮來的匹妥布替尼會(huì)不會(huì)對(duì)百濟(jì)神州的澤布替尼構(gòu)成很大的競(jìng)爭(zhēng)?這也是市場(chǎng)關(guān)注的問題。

          匹妥布替尼目前在進(jìn)行兩項(xiàng)針對(duì)一線CLL的3期臨床試驗(yàn),第一項(xiàng)試驗(yàn)為313研究,該研究將匹妥布替尼與化療免疫療法進(jìn)行對(duì)比;第二項(xiàng)試驗(yàn)為混合人群研究。

          今年2月份,百濟(jì)神州在公司召開的電話會(huì)上表示,匹妥布替尼的第一項(xiàng)試驗(yàn),研究的結(jié)果并非一定改變現(xiàn)有治療實(shí)踐,因?yàn)槠鋵?duì)比的是非標(biāo)準(zhǔn)治療方案;而第二項(xiàng)該研究的對(duì)照藥物為伊布替尼,而非同類最佳的BTK抑制劑——澤布替尼。

          百濟(jì)神州認(rèn)為,若要使匹妥布替尼在一線治療中占據(jù)顯著市場(chǎng)份額,需真正與標(biāo)準(zhǔn)治療方案進(jìn)行對(duì)比,并且需要更長時(shí)間的隨訪數(shù)據(jù)支持。“因此,我們不認(rèn)為該研究會(huì)在短期內(nèi)改變BTK抑制劑在一線治療中的應(yīng)用格局。匹妥布替尼更可能定位為患者在共價(jià)BTK抑制劑治療進(jìn)展后的后續(xù)用藥選擇。”

          百濟(jì)神州方面亦表示,對(duì)公司開發(fā)的BTK降解劑充滿期待。根據(jù)公司在ASH會(huì)議上公布的數(shù)據(jù),該降解劑在安全性和療效方面均優(yōu)于匹妥布替尼?;诖?,公司決定開展針對(duì)匹妥布替尼的頭對(duì)頭臨床試驗(yàn),旨在為患者提供一種在共價(jià)BTK抑制劑治療后的更優(yōu)治療選擇。

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